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优生检测无创产前检测

衡阳染色体非整倍体异常检测 PLUS 2.0项目 (已含保险)

临床应用

21.18.13号染色体非整倍体+4种性染色体+116种染色体微缺失微重复,辅助诊断产前样本染色体异常导致的染色体病和基因组病等,指导优生优育

样本类型

全血;血浆

检测方法

二代测序

报告周期

7个自然日

价格

3800元

适用人群

孕中期抽血检测宝宝染色体是否健康,可查21/18/13号等染色体异常,7天出报告。

谁需要做这个检测?

  • 希望为宝宝健康增加一道安心保障的准妈妈。
  • 在衡阳的孕妈妈,产检时医生提示需要关注染色体相关问题。
  • 年龄超过35岁,希望更全面了解胎儿染色体状况的准妈妈。
  • 有不良孕产史或家族遗传病史,希望进行针对性筛查的家庭。
  • 血清学筛查(如唐筛)结果提示风险值异常,需要进一步确认。
  • 对超声检查结果有疑虑,希望获得更多信息辅助判断。

这个检测能查出什么?

这项检测好比给宝宝的染色体做一次高精度的“扫描”。它能从您的血液中发现宝宝游离的DNA片段,主要筛查最常见的21、18、13号染色体数量异常(如唐氏综合征),以及4种性染色体异常和116种染色体片段的微缺失或微重复。这些微小的变化可能导致宝宝出生后出现不同程度的发育或健康问题。检测的目的是提供一份重要的筛查信息,帮助您和家庭更全面地了解情况。需要注意的是,它主要针对这几种特定的染色体异常,并不能涵盖所有遗传病,也不能替代最终的诊断。

检测过程麻烦吗?

过程非常简单安全。只需抽取您10毫升左右的手臂静脉血,就像常规抽血检查一样。无需空腹,随时可以进行。采样过程仅需几分钟,只有轻微的针刺感。您可以在衡阳的合作机构(如体检中心或采样点)完成采样,部分机构也支持采样盒邮寄服务,方便在家附近的诊所采样后寄回。

结果准确吗?安全吗?

该技术对目标染色体数量异常的筛查准确率很高,特别是对21三体的筛查,是国际上广泛应用的成熟技术。对微缺失微重复的检测,则能提供高概率的提示信息。这是一项筛查技术,结果“低风险”代表相关异常的可能性极低,但无法保证100%排除所有问题;若结果为“高风险”,则提示需要进一步通过产前诊断(如羊膜腔穿刺)来最终确认。整个检测过程仅需您的血液,对您和宝宝都非常安全。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个检测安全吗?对我和宝宝有风险吗?
非常安全。它属于无创产前检测,只需抽取您手臂的少量静脉血,完全不会触及子宫和胎儿,不存在流产或其他物理风险。
采血之前有什么要注意的?需要空腹或者憋尿吗?
这项检测无需空腹,也无需憋尿。您可以正常饮食饮水,保持平常状态前来采样即可,这不会影响检测结果。
这个检测的费用可以用医保卡里的个人账户余额支付吗?
很抱歉,目前该项目属于自费项目,不支持使用医保统筹基金报销,通常也无法使用医保个人账户余额支付。费用需要您直接向检测服务机构支付。
我B超已经提示NT增厚了,还能做这个检测吗?结果还准不准?
可以做。B超软指标异常正是进行本检测的重要参考。检测针对的是染色体层面的异常,与B超检查相互补充。结果准确性不受影响,能帮助明确染色体异常风险。
我现在有空,可以直接过去检测吗,还是必须提前预约?
我们建议您提前预约。通过预约,我们可以为您安排好具体的采样时间和地点,避免您现场排队等待,也能确保有专业人员为您提供采样前的咨询和指导,保证流程顺畅高效。

注意事项

  • 检测适合孕12周及以上的单胎孕妇,双胎孕妇需特别咨询。
  • 采样前无需空腹,保持正常饮食和作息即可。
  • 请务必准确填写个人信息及孕周,这对结果判断很重要。
  • 检测费用为3800元,为自费项目,不支持医保报销。
  • 报告出具时间约为7个自然日,节假日可能顺延。
  • 报告中包含一份相关的保险权益,请仔细阅读条款。
  • 筛查结果需结合其他产检项目,由专业人员综合评估。
  • 请注意保管好个人报告,这是一份重要的健康信息档案。

用户评价 (8条,均分4.9)

易** 已验证 二胎妈妈

护士手法专业没得说,就是等待报告的时间比预期长了几天,那几天有点度日如年。虽然知道要保证准确率需要时间,但等待过程对孕妇心理真是考验。希望以后进度提醒能更频繁些。

机构回复

非常理解您等待时的焦急心情,对此我们深表歉意。我们已优化系统,将增加检测关键节点的主动推送服务,让您更清晰地了解进度。感谢您的督促!

2026-03-275人觉得有用
史** 已验证 孕中期

一进来就被大厅的基因科学简史墙吸引了,不是枯燥的文字,是互动屏。等待时点开看看,不知不觉就学到了知识,也分散了紧张情绪。感觉机构不只是在做生意,也有点科普教育的味儿,格局不一样。

机构回复

很高兴我们的科普互动墙能获得您的赞赏。我们始终认为,提供专业的检测服务与传递准确的科学知识同样重要。能寓教于乐,缓解您的等待焦虑,我们倍感欣慰。

2026-03-2138人觉得有用
赵** 已验证 高危孕妇

检测本身和保密性没问题,值得肯定。但我觉得配套的科普内容可以更丰富些,比如在查看报告的页面,针对一些指标能有一些简单的解释链接。现在主要靠电话解读,挂了电话容易忘,要是有文字参考就更好了。

机构回复

非常感谢您的细心建议。我们计划在报告页面逐步增加相关指标的通俗化解释和科普知识链接,作为电话解读的有效补充,帮助您更好地理解和留存信息。

2026-03-2443人觉得有用
孟** 已验证 遗传咨询后检测

检测本身没问题,流程也顺。但我觉得赠送的保险条款介绍有点复杂,页面字太小,得仔细研究半天。虽然希望用不上,但既然是重要权益,介绍能否更醒目、易懂些?

机构回复

非常好的建议!我们已收到关于保险条款展示的反馈,正在联合保险方设计更简洁、重点突出的可视化说明页,确保您能快速理解权益详情。感谢您的提醒!

2026-03-1937人觉得有用
侯** 已验证 35岁初产妇

我比较关心隐私,在家自己采样这点特别好,没人打扰。操作简单,密封袋也很牢固,寄出去不怕泄露。整个隐私保护做得不错,从下单到收报告都没暴露什么个人信息给陌生人。

机构回复

隐私安全是我们坚守的底线。您对居家采样和隐私保护措施的认可,让我们倍感欣慰。我们会一如既往地严格管理用户数据,请您放心。

2026-03-0654人觉得有用
郑** 已验证 孕中期

作为34岁的高龄产妇,这次怀孕特别紧张。决定做这个PLUS 2.0主要是图个心安。整个流程比我想象的简单多了,在线下单后很快就收到采样盒,里面工具很全,说明书图文并茂,自己在家取样一点不费劲。寄出后三天就收到短信提示样本已收样,这个跟踪服务让我很踏实。

机构回复

感谢您的认可!我们特别关注高龄孕妈妈的需求,因此在流程设计上力求便捷清晰。样本追踪系统能及时反馈进度,正是为了缓解您的等待焦虑。祝您孕期顺利!

2026-03-1312人觉得有用
杨** 已验证 孕早期

我是在其他医院遗传咨询后才来做的,对比下来这里的服务确实更成体系。预约后很快就安排了抽血,顾问没有因为我已经咨询过就敷衍,反而把原理又用更生活化的例子讲了一遍,我终于搞懂了什么是非整倍体。

机构回复

很高兴我们的讲解能帮助您更好地理解检测项目。让每位用户明明白白检测,是我们服务的初衷。感谢您选择我们!

2025-12-164人觉得有用
钱** 已验证 高龄产妇

服务和报告都很好。就是等待报告的时间比宣传的周期长了两天,那几天等得有点焦心。客服解释说是复核流程,为了确保准确。能理解,但希望以后时间预估更准一些,或者有延迟能主动通知。

机构回复

非常抱歉给您带来了焦虑的等待体验。您提的延迟主动通知建议非常中肯,我们将立刻优化流程,加强过程中与您的主动沟通。感谢您的理解和宝贵意见。

2025-07-1331人觉得有用

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