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肿瘤基因检测实体瘤微小残留病灶(MRD)

衡阳1+6 实体瘤定制化MRD基因检测

临床应用

项目包含1次肿瘤全外显子测序+PDL122C3表达检测以及6次定制化ctDNA检测,具体如下: 1.肿瘤全外显子测序+PDL122C3表达检测:①检测近2万个基因的全部外显子区域,其中包括与肿瘤诊断、治疗(靶向、免疫、化疗等)、预后和遗传性肿瘤等相关的888个核心基因+15 个MSI位点。 ②检测的突变类型体细胞包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel)、核心基因的拷贝数变 异(CNV)和已知的部分基因融合(Fusion),胚系突变检测包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel); ③检测同源重组修复缺陷(HRD)状态,提示 PARP 抑制剂的敏感性; ④检测细胞程序性死亡配体 1(programmed cell death-Ligand 1,PD-L1,抗体号22C3)、微卫星不稳定性(MSI)、肿瘤突变负荷(TMB)等免疫指标; 2.定制化ctDNA检测:基于超高深度高通量测序和单端锚定多重PCR捕获技术,采用独家双覆盖设计panel,为每位患者定制个体化ctDNA检测,动态监测患者治疗后MRD状态,全面监测肿瘤分子异常,评估治疗后复发风险,协助临床提供精准的后续治疗方案

样本类型

肿瘤全外:;(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血

检测方法

NGS

报告周期

10工作日

价格

32000元

适用人群

为您量身定制,一次全面测序加六次血液追踪,动态监控肿瘤是否残留及复发风险。

谁需要做这个检测?

  • 在衡阳完成实体瘤手术,希望了解体内是否还有肉眼看不见的肿瘤细胞的人士。
  • 在衡阳已完成化疗、放疗等治疗,希望监测疗效,评估未来复发可能性的朋友。
  • 身处衡阳,想知道靶向或免疫治疗方案是否适合自己,以及效果如何的人士。
  • 在衡阳的体检或复查中,希望更早、更精准地发现肿瘤复发迹象的人。
  • 希望获得个体化的、长期的康复期监测方案,以便及时调整后续计划的人士。
  • 关心家人健康,想为已完成肿瘤治疗的亲人提供更先进监测手段的家庭成员。

这个检测能查出什么?

这就好比给您的身体装上一个高精度的‘雷达’和一套长期的‘追踪器’。首先,通过分析肿瘤组织样本(雷达扫描),进行一次全面的‘基因身份信息’普查。它能发现近2万个基因的详细情况,重点解读与用药指导(如靶向药、免疫药)、治疗效果预测相关的888个核心基因,并评估免疫治疗相关的几个关键指标(如PD-L1、TMB等)。这能帮助找到潜在的有效治疗方向。之后,基于这次普查为您定制专属的监测方案,通过六次抽血(追踪器),在血液中寻找极其微量的肿瘤DNA信号,动态观察治疗后这些信号是消失、减少还是再次出现,从而评估体内是否还有残留的肿瘤细胞以及复发风险。需要注意的是,任何检测都有其技术边界,它主要针对已知的、可被现有技术捕捉的基因变化进行追踪。

检测过程麻烦吗?

检测过程便捷。首次检测需要您提供一份肿瘤组织样本(通常来自您之前手术或穿刺保留的石蜡切片或新鲜组织,无需再次取样)。后续六次监测则非常简单,每次仅需抽取约10毫升的静脉血,无需空腹,在衡阳的合作服务点或通过邮寄采样包在家附近完成采血即可,过程与常规体检抽血类似,有轻微针刺感。采样后,样本会由专业物流送至实验室进行分析。

结果准确吗?安全吗?

该项目采用目前主流的二代测序技术,针对血液中痕量的肿瘤DNA信号,设计了高深度的双重覆盖检测方案,旨在提高捕捉信号的灵敏度。检测在符合资质的实验室内进行,流程规范,生物信息分析经过严格验证。报告结果由专业团队解读,能为您提供有价值的参考信息。但需要理解,基于血液的监测受限于肿瘤释放DNA的量等因素,存在极低概率的假阴性或假阳性可能。检测结果需由您的主治医生或健康顾问结合您的全部情况综合判断。如果监测信号出现有意义的变化,医生可能会建议结合影像学等检查进行综合评估。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个检测总共要花多少钱?医保能报吗?
该项目的费用为32000元。需要您了解的是,目前基因检测属于自费项目,不支持医保报销。费用包含了所述的1次组织全面检测和后续6次血液监测的全部服务。
价格32000元是一次性付清吗?包含所有服务吗?
是的,32000元是项目的总费用,为自费项目,不支持医保报销。它涵盖了项目说明中列出的所有检测内容(1次全外显子测序+PD-L1检测和6次定制化ctDNA监测)以及相关的报告解读服务。
花这么多钱做这个,到底值不值得?对后续治疗帮助有多大?
对于需要长期管理、评估疗效与复发风险的情况,其价值显著。它不仅能指导初始治疗选择,更能通过6次动态监测,比影像学更早发现分子层面的变化,为及时调整方案提供关键依据。
做完6次监测后,如果还想继续监测怎么办?
您好,在完成约定的6次监测后,如果您和医生认为仍有必要继续进行分子层面的监测,您可以咨询您的服务提供方。通常可以根据情况,探讨后续的监测方案,可能会涉及新的检测套餐或单次检测。具体流程和费用需要届时确定。
这个服务包含后续的复查提醒吗?我怕自己忘了时间。
包含的。在您完成整个服务周期后,我们的服务系统会根据您首次检测建立的基线信息和常规复查时间窗,在适当的时候通过安全的方式为您提供复查提醒服务,但具体监测时间仍需您与医生商定。

注意事项

  • 本检测为自费项目,衡阳及全国范围内均不支持医保报销。
  • 检测前请务必准备好符合要求的肿瘤组织样本(如病理切片)。
  • 抽血监测无需空腹,但建议采血前保持正常作息与饮食。
  • 请妥善保管每次的检测报告,便于长期跟踪对比。
  • 报告包含专业数据,建议在衡阳由您的医生或专业顾问协助解读。
  • 检测结果应用于健康管理参考,不能替代必要的临床医学检查。
  • 请按照建议的时间间隔完成六次血液监测,以保证监测的连续性。
  • 若有任何疑问,及时联系您的服务顾问或检测机构。

用户评价 (8条,均分4.5)

姜** 已验证 家族史筛查

我是为靶向用药参考做检测的。采样过程比我想象中快,现场井然有序,没有扎堆和长时间等待。关键是采血窗口的小姐姐特别温柔,看我有点紧张还跟我聊天分散注意力,体验很棒,没有医院那种冰冷的压抑感。

机构回复

谢谢您的分享!我们致力于打造专业而温暖的检测环境,能让您在放松的状态下完成采样是我们的目标。希望后续的基因检测报告能为您的治疗方案提供清晰、有价值的参考信息。

2026-03-2844人觉得有用
崔** 已验证 肠癌患者

全程服务体验接近满分。唯一扣一分的原因是,在线查看报告的页面操作对于不太熟悉电子产品的父母来说有点复杂。如果能有一个更简洁的‘长辈模式’或者一键导出PDF的功能就更完美了。

机构回复

您的建议非常中肯且实用!我们已记录下‘长辈模式’和优化报告查看便捷性的需求,并会纳入产品优化队列中认真评估。感谢您帮助我们想得更周全!

2026-03-2259人觉得有用
刘** 已验证 化疗前检测

我是乳腺癌患者,做检测时特意问了如果出国,数据怎么处理。客服说数据服务器在国内,受最严格的医疗数据法规监管,不会跨境传输。如果需要报告给国外医生,必须由我本人申请并手动提供。这个政策让我安心选了。

机构回复

感谢您的国际视野考量。我们坚守数据本地化存储原则,这是对用户隐私和国家法规的双重尊重。任何时候需要数据转移,您都拥有完全主导权。

2026-03-2528人觉得有用
武** 已验证 肺癌家属

给家人做检测,发现他们连预约短信和邮件里的疾病名称都用代号‘定制化检测’代替,不会直接写‘肿瘤MRD’。这种细节处的保密意识,体现了对患者处境的真正理解和尊重,非常人性化。

机构回复

谢谢您注意到我们的用心。我们深知每一次沟通都可能涉及敏感信息,因此对所有对外文字都进行非敏化处理,尽力保护您的生活不被打扰。

2026-03-2021人觉得有用
田** 已验证 主治医生推荐

老公肠癌术后,我负责联络一切。客服人员每次都能准确叫出我们的姓氏和病情概况,不用我反复重复,感觉被重视和记住。这种细节体现了他们的客户管理系统很到位,用户体验感好。

机构回复

谢谢您的细心观察。我们采用CRM系统管理客户健康档案,正是为了让每位服务人员都能快速了解您的情况,避免重复询问,提供连贯、贴心的服务。

2026-03-0768人觉得有用
胡** 已验证 体检异常

最让我满意的是他们的责任心。有一次我错过了他们的随访电话,他们不仅发了短信,还特意在我标注的方便时间段再次打来。这种以客户时间为准的服务意识,现在真的不多见了。

机构回复

尊重您的时间是我们的本分。我们力求在提供必要服务的同时,尽可能减少对您的打扰。您的肯定让我们觉得所有的细节坚持都是值得的。谢谢您!

2026-03-1456人觉得有用
郑** 已验证 遗传风险评估

基因检测结果很详细,能看出技术实力。但APP上的历史报告查询功能不太好找,藏得比较深,建议放在首页显眼位置。

机构回复

感谢您选择我们的服务。对于给您带来的不便深表歉意,我们会持续改进。

2026-01-2210人觉得有用
石** 已验证 健康管理

报告质量可以,基因位点覆盖得比较全。但出报告后没有主动通知,我是自己登录系统才发现已经出了,建议加个短信提醒。

机构回复

感谢您的反馈,我们已将您提到的问题反馈给相关部门,会尽快优化改进。

2025-11-0511人觉得有用

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